①樣品消解
吸取2.00mL水樣于消化管中，若水樣中含有氯離子則加0.1mL硝酸銀溶液和0.1mL硫酸鉻鉀溶液(采用分光光度法時(shí)不加該試劑)，混勻并放置2min后加入0.50mL消化液和6.OmL催化液，再次混勻后在消化管上插一小漏斗，并置于已預(yù)熱好的恒溫消解器的加熱孔穴內(nèi)加熱15min(溫度保持在160~165℃)。取出消化管并冷卻至室溫，同時(shí)做空白試驗(yàn)，樣品的測(cè)定可采用滴定法或分光光度法。
?、跇悠窚y(cè)定
滴定法:將管內(nèi)消解液轉(zhuǎn)入100mL的錐形瓶中，用5mL,蒸餾水和1.5mL濃硫酸沖洗小漏斗和消化管，洗液合并于錐形瓶中并冷卻至室溫，加2~3滴試亞鐵靈指示液，用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn)。
分光光度法:樣品消解時(shí)用比色管，消解后用5mL.硫酸(體積分?jǐn)?shù)為25%)沖洗小漏斗，用蒸餾水定容至15mL，加塞搖勻后冷卻至室溫，在波長(zhǎng)為640nm處以蒸餾水作參比進(jìn)行比色，記錄吸光度并做空白校正。用鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液配制系列標(biāo)準(zhǔn)溶液，按樣品消解的步驟操作，并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線和計(jì)算COD值。
注意事項(xiàng)：
應(yīng)放置在平穩(wěn)的工作臺(tái)上測(cè)定；
試樣如果有懸浮物或者雜質(zhì)，必須使其沉淀或離心機(jī)離心，取上清液測(cè)定；
消解系統(tǒng)應(yīng)提前開(kāi)啟進(jìn)行升溫，到達(dá)設(shè)定溫度后再使用；
水樣預(yù)處理及比色過(guò)程各個(gè)環(huán)節(jié)，應(yīng)該連續(xù)、緊湊完成；
溶液比色時(shí)比色皿外壁必須保持清潔干凈，不能有溶液、污漬或水痕存在；
比色時(shí)需注意：禁止將比色溶液粘到測(cè)定儀的比色槽上或?yàn)⒌奖壬壑校?/div>
不要對(duì)已經(jīng)完成比色的樣品反復(fù)進(jìn)行比色測(cè)定。
COD快速測(cè)定儀使用之后要經(jīng)常性的維護(hù)
(1)日常的檢查
主要包括檢查儀器工作是否正常，比如進(jìn)出管路是否通暢，有無(wú)泄漏，并保持儀器的清潔，尤其是對(duì)轉(zhuǎn)動(dòng)部分和易損件要定期檢查和更換，防止其損壞造成泄漏而腐蝕儀器。
(2)試劑的更換
重鉻酸鉀和硫酸一硫酸銀屬于強(qiáng)腐蝕性試劑，并且在工作現(xiàn)場(chǎng)容易揮發(fā)和吸潮，所以應(yīng)定期更換。更換周期依據(jù)使用情況而定，一般至少3個(gè)月更換一次。
(3)防護(hù)性檢修
由于蠕動(dòng)泵管吸取強(qiáng)腐蝕性試劑，所以應(yīng)3個(gè)月更換一次。測(cè)量室和反應(yīng)室應(yīng)每年至少*檢查清洗檢修一次。
(4)日常校準(zhǔn)
除程序設(shè)定的自動(dòng)零循環(huán)校準(zhǔn)外，在第一次使用、更換試劑或防護(hù)性檢修之后要進(jìn)行零點(diǎn)和標(biāo)準(zhǔn)溶液的校正。采用實(shí)驗(yàn)室制備的蒸餾水作為零點(diǎn)校準(zhǔn)液，校準(zhǔn)過(guò)程與測(cè)量循環(huán)過(guò)程相同，校準(zhǔn)后保留新零點(diǎn)的參數(shù)，并對(duì)工作曲線進(jìn)行校準(zhǔn)。
(5)出廠參數(shù)設(shè)置
儀器在出廠時(shí)雖然已經(jīng)設(shè)定了原始的工作曲線，但因使用場(chǎng)所不同，原有工作曲線往往不能滿足任何監(jiān)測(cè)場(chǎng)合，所以應(yīng)該對(duì)其工作曲線進(jìn)行定期的校核?？捎蓪?shí)驗(yàn)室配制COD標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行校核，校準(zhǔn)過(guò)程與測(cè)量循環(huán)過(guò)程相同，校核后更改有關(guān)界面參數(shù)，對(duì)工作曲線進(jìn)行校準(zhǔn)。
(6)安裝環(huán)境
要保證安裝場(chǎng)所的溫度、濕度恒定，必要時(shí)需要安裝空調(diào)等加熱、制冷和除濕設(shè)施。同時(shí)使用獨(dú)立的穩(wěn)壓電源。
(7)儀器暫停
儀器暫停使用時(shí)，要用蒸餾水*清洗后排空，再依次關(guān)閉進(jìn)出口閥門和電源，重新啟用時(shí)用新試劑進(jìn)行*清洗，并對(duì)工作曲線進(jìn)行較準(zhǔn)。
